[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"article-daraxonrasib-therapie-ciblee-doublant-la-survie-du-cancer-du-pancreas-fr":3,"ArticleBody_bzbpKtOxeFfB0ohydEDMStCiF3TRCCZAt8wbum5Zzc":194},{"article":4,"relatedArticles":179,"locale":62},{"id":5,"title":6,"slug":7,"content":8,"htmlContent":9,"excerpt":10,"category":11,"tags":12,"metaDescription":10,"wordCount":13,"readingTime":14,"publishedAt":15,"sources":16,"sourceCoverage":54,"transparency":56,"seo":59,"language":62,"featuredImage":63,"featuredImageCredit":64,"isFreeGeneration":68,"trendSlug":7,"niche":69,"geoTakeaways":73,"geoFaq":82,"entities":92},"69ecbbba954d00d50f67876b","Daraxonrasib, thérapie ciblée doublant la survie du cancer du pancréas","daraxonrasib-therapie-ciblee-doublant-la-survie-du-cancer-du-pancreas","## Introduction  \n\nLe cancer du pancréas reste l’un des cancers les plus meurtriers, avec peu d’options thérapeutiques, surtout au stade métastatique.[2] En [France](\u002Ffr\u002Fentities\u002F69d44f4f4eea09eba3e02ce3-france), environ 16 000 nouveaux cas ont été recensés en 2023, et cette tumeur figure déjà parmi les premières causes de mortalité, avec une progression attendue.[1][2]  \n\n- Survie à 5 ans : à peine > 13 %.[2][3]  \n- Raison principale : diagnostic tardif et résistance aux traitements classiques.[2][3]  \n\nDans ce contexte, le daraxonrasib, candidat‑médicament oral développé par Revolution Medicines, a montré une quasi‑multiplication par deux de la survie chez certains patients en stade avancé.[1][3][4]  \n\n⚠️ Point clé  \n- Le daraxonrasib est encore en phase d’évaluation clinique.  \n- Son usage est limité aux essais et aux décisions d’agences comme la [Food and Drug Administration](https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FFood_and_Drug_Administration) et leurs équivalents européens.[3][4]  \n\nObjectif : expliquer le principe de cette thérapie ciblée, les résultats disponibles et leurs limites.  \n\n## Daraxonrasib : que change cette nouvelle thérapie ciblée ?  \n\n### 1. Un cancer longtemps sans réelle option ciblée  \n\nContrairement à d’autres cancers (sein, poumon), le cancer du pancréas dispose de très peu de thérapies ciblées.[3][4] La prise en charge repose surtout sur :  \n\n- chirurgie, si la tumeur est opérable ;  \n- chimiothérapies intensives comme Folfirinox au stade métastatique.[2]  \n\nLimites actuelles :  \n\n- survie médiane métastatique souvent \u003C 1 an ;[2][3]  \n- diagnostic tardif ;  \n- hausse de facteurs de risque (diabète de type 2, obésité, alimentation déséquilibrée).[1]  \n\n📊 Donnée clé  \n- Environ 90 % des cancers du pancréas présentent une mutation [RAS](https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FRas), notamment KRAS, longtemps jugée inciblable.[1][4]  \n\nPour les patients déjà traités par une première chimiothérapie :  \n\n- options limitées à une nouvelle chimiothérapie ;  \n- survie médiane ≈ 6,7 mois.[1][3]  \n\nC’est dans cette situation de deuxième ligne que le daraxonrasib a été évalué.  \n\n### 2. Daraxonrasib : un inhibiteur de RAS pris en comprimé  \n\nLe daraxonrasib est :  \n\n- un inhibiteur oral pan‑RAS, en comprimé quotidien ;[1][3][4]  \n- ciblant les mutations RAS qui stimulent la prolifération tumorale dans la majorité des cancers pancréatiques.[1][4]  \n\nMécanisme :  \n\n- blocage de la protéine issue de KRAS muté ;[3][4]  \n- interruption des signaux de croissance cellulaire ;  \n- ralentissement de la progression tumorale.  \n\n💡 À retenir  \n- KRAS était longtemps considéré comme « inciblable » ;  \n- un inhibiteur pan‑RAS efficace constitue un changement majeur en oncologie pancréatique.[4]  \n\nUtilisation dans les essais :  \n\n- en monothérapie, après échec d’une première chimiothérapie ;[1][3]  \n- parfois en association avec une chimiothérapie dans les formes avancées.[4]  \n\nSelon Pascal Hammel (hôpital Paul‑Brousse, Villejuif), des patients très affaiblis par plusieurs lignes de traitement voient, avec ce comprimé, une meilleure maîtrise de la maladie et une qualité de vie relativement préservée, illustrant l’intérêt potentiel de ces thérapies ciblées.[3]  \n\n### 3. Un doublement de la survie : ce que montrent réellement les données  \n\nUn essai de phase 3 a inclus 460 patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique, en rechute après une chimiothérapie standard.[1][3][4]  \n\nRésultats principaux :  \n\n- survie médiane :  \n  - ≈ 1 an avec daraxonrasib ;  \n  - ≈ 6–7 mois avec les chimiothérapies de deuxième ligne habituelles ;[1][3]  \n- réduction mesurable de la taille tumorale chez une part notable de patients ;  \n- contrôle plus durable de la maladie ;  \n- effets indésirables jugés globalement gérables dans ce contexte.[3][4]  \n\nPour Eileen O’Reilly, oncologue au [Memorial Sloan Kettering Cancer Center](https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FMemorial_Sloan-Kettering_Cancer_Center), il s’agit d’« un tournant attendu de longue date dans une maladie jusqu’ici orpheline de thérapies ciblées ».[3]  \n\nRevolution Medicines a présenté ces données le 13 avril 2026, largement relayées dans la presse spécialisée et économique. Myriam Chauvot (Les Echos), s’appuyant sur les analyses de [Jacob Bell](https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FIn%C3%A9galit%C3%A9s_de_Bell) et Jonathan Gardner, souligne :[1][4]  \n\n- un potentiel changement durable de l’arsenal thérapeutique ;  \n- un impact possible sur la valorisation du secteur ;  \n- mais une incertitude persistante sur la durée réelle du bénéfice.  \n\n### 4. Une avancée prometteuse, mais encore encadrée  \n\nPoints de vigilance, rappelés notamment par Jean‑Yves Blay :[3][4]  \n\n- patients d’essai sélectionnés ;  \n- recul limité sur la survie à long terme ;  \n- risque futur de résistances ;  \n- absence de guérison : le médicament prolonge et contrôle mieux la maladie, sans l’éradiquer.[2][3]  \n\nSituation réglementaire :  \n\n- pas encore d’autorisation de mise sur le marché ;  \n- dossiers à déposer auprès des agences ;  \n- accès conditionné aux décisions de remboursement et à la capacité de financement des systèmes de santé.[3][4]  \n\nD’autres industriels, comme [Merck & Co.](https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FMerck_%26_Co.), développent aussi des approches ciblant RAS, laissant espérer davantage d’options à moyen terme.  \n\nPosition actuelle des experts (Pascal Hammel, Jean‑Yves Blay, etc.) :[1][3][4]  \n\n- prudence optimiste ;  \n- le daraxonrasib pourrait devenir une référence en deuxième ligne du cancer du pancréas métastatique ;  \n- son usage doit rester encadré par les essais cliniques et les futures recommandations nationales, notamment celles de l’[Institut national du cancer](https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FInstitut_national_du_cancer_(France)).","\u003Ch2>Introduction\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Le cancer du pancréas reste l’un des cancers les plus meurtriers, avec peu d’options thérapeutiques, surtout au stade métastatique.\u003Ca href=\"#source-2\" class=\"citation-link\" title=\"View source [2]\">[2]\u003C\u002Fa> En \u003Ca href=\"\u002Ffr\u002Fentities\u002F69d44f4f4eea09eba3e02ce3-france\" class=\"wiki-link\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">France\u003C\u002Fa>, environ 16 000 nouveaux cas ont été recensés en 2023, et cette tumeur figure déjà parmi les premières causes de mortalité, avec une progression attendue.\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-2\" class=\"citation-link\" title=\"View source [2]\">[2]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>Survie à 5 ans : à peine > 13 %.\u003Ca href=\"#source-2\" class=\"citation-link\" title=\"View source [2]\">[2]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Raison principale : diagnostic tardif et résistance aux traitements classiques.\u003Ca href=\"#source-2\" class=\"citation-link\" title=\"View source [2]\">[2]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Dans ce contexte, le daraxonrasib, candidat‑médicament oral développé par Revolution Medicines, a montré une quasi‑multiplication par deux de la survie chez certains patients en stade avancé.\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>⚠️ Point clé\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>Le daraxonrasib est encore en phase d’évaluation clinique.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Son usage est limité aux essais et aux décisions d’agences comme la \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FFood_and_Drug_Administration\" class=\"wiki-link\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Food and Drug Administration\u003C\u002Fa> et leurs équivalents européens.\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Objectif : expliquer le principe de cette thérapie ciblée, les résultats disponibles et leurs limites.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Daraxonrasib : que change cette nouvelle thérapie ciblée ?\u003C\u002Fh2>\n\u003Ch3>1. Un cancer longtemps sans réelle option ciblée\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Contrairement à d’autres cancers (sein, poumon), le cancer du pancréas dispose de très peu de thérapies ciblées.\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa> La prise en charge repose surtout sur :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>chirurgie, si la tumeur est opérable ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>chimiothérapies intensives comme Folfirinox au stade métastatique.\u003Ca href=\"#source-2\" class=\"citation-link\" title=\"View source [2]\">[2]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Limites actuelles :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>survie médiane métastatique souvent < 1 an ;\u003Ca href=\"#source-2\" class=\"citation-link\" title=\"View source [2]\">[2]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>diagnostic tardif ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>hausse de facteurs de risque (diabète de type 2, obésité, alimentation déséquilibrée).\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>📊 Donnée clé\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>Environ 90 % des cancers du pancréas présentent une mutation \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FRas\" class=\"wiki-link\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">RAS\u003C\u002Fa>, notamment KRAS, longtemps jugée inciblable.\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Pour les patients déjà traités par une première chimiothérapie :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>options limitées à une nouvelle chimiothérapie ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>survie médiane ≈ 6,7 mois.\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>C’est dans cette situation de deuxième ligne que le daraxonrasib a été évalué.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch3>2. Daraxonrasib : un inhibiteur de RAS pris en comprimé\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Le daraxonrasib est :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>un inhibiteur oral pan‑RAS, en comprimé quotidien ;\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>ciblant les mutations RAS qui stimulent la prolifération tumorale dans la majorité des cancers pancréatiques.\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Mécanisme :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>blocage de la protéine issue de KRAS muté ;\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>interruption des signaux de croissance cellulaire ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>ralentissement de la progression tumorale.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>💡 À retenir\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>KRAS était longtemps considéré comme « inciblable » ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>un inhibiteur pan‑RAS efficace constitue un changement majeur en oncologie pancréatique.\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Utilisation dans les essais :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>en monothérapie, après échec d’une première chimiothérapie ;\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>parfois en association avec une chimiothérapie dans les formes avancées.\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Selon Pascal Hammel (hôpital Paul‑Brousse, Villejuif), des patients très affaiblis par plusieurs lignes de traitement voient, avec ce comprimé, une meilleure maîtrise de la maladie et une qualité de vie relativement préservée, illustrant l’intérêt potentiel de ces thérapies ciblées.\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Ch3>3. Un doublement de la survie : ce que montrent réellement les données\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Un essai de phase 3 a inclus 460 patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique, en rechute après une chimiothérapie standard.\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Résultats principaux :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>survie médiane :\n\u003Cul>\n\u003Cli>≈ 1 an avec daraxonrasib ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>≈ 6–7 mois avec les chimiothérapies de deuxième ligne habituelles ;\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>réduction mesurable de la taille tumorale chez une part notable de patients ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>contrôle plus durable de la maladie ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>effets indésirables jugés globalement gérables dans ce contexte.\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Pour Eileen O’Reilly, oncologue au \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FMemorial_Sloan-Kettering_Cancer_Center\" class=\"wiki-link\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Memorial Sloan Kettering Cancer Center\u003C\u002Fa>, il s’agit d’« un tournant attendu de longue date dans une maladie jusqu’ici orpheline de thérapies ciblées ».\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Revolution Medicines a présenté ces données le 13 avril 2026, largement relayées dans la presse spécialisée et économique. Myriam Chauvot (Les Echos), s’appuyant sur les analyses de \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FIn%C3%A9galit%C3%A9s_de_Bell\" class=\"wiki-link\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Jacob Bell\u003C\u002Fa> et Jonathan Gardner, souligne :\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>un potentiel changement durable de l’arsenal thérapeutique ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>un impact possible sur la valorisation du secteur ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>mais une incertitude persistante sur la durée réelle du bénéfice.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch3>4. Une avancée prometteuse, mais encore encadrée\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Points de vigilance, rappelés notamment par Jean‑Yves Blay :\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>patients d’essai sélectionnés ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>recul limité sur la survie à long terme ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>risque futur de résistances ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>absence de guérison : le médicament prolonge et contrôle mieux la maladie, sans l’éradiquer.\u003Ca href=\"#source-2\" class=\"citation-link\" title=\"View source [2]\">[2]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Situation réglementaire :\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>pas encore d’autorisation de mise sur le marché ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>dossiers à déposer auprès des agences ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>accès conditionné aux décisions de remboursement et à la capacité de financement des systèmes de santé.\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>D’autres industriels, comme \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FMerck_%26_Co.\" class=\"wiki-link\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Merck & Co.\u003C\u002Fa>, développent aussi des approches ciblant RAS, laissant espérer davantage d’options à moyen terme.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Position actuelle des experts (Pascal Hammel, Jean‑Yves Blay, etc.) :\u003Ca href=\"#source-1\" class=\"citation-link\" title=\"View source [1]\">[1]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-3\" class=\"citation-link\" title=\"View source [3]\">[3]\u003C\u002Fa>\u003Ca href=\"#source-4\" class=\"citation-link\" title=\"View source [4]\">[4]\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>prudence optimiste ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>le daraxonrasib pourrait devenir une référence en deuxième ligne du cancer du pancréas métastatique ;\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>son usage doit rester encadré par les essais cliniques et les futures recommandations nationales, notamment celles de l’\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FInstitut_national_du_cancer_(France)\" class=\"wiki-link\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Institut national du cancer\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n","Introduction  \n\nLe cancer du pancréas reste l’un des cancers les plus meurtriers, avec peu d’options thérapeutiques, surtout au stade métastatique.[2] En France, environ 16 000 nouveaux cas ont été re...","trend-radar",[],791,4,"2026-04-25T13:14:10.644Z",[17,22,26,30,34,38,42,46,50],{"title":18,"url":19,"summary":20,"type":21},"Cancer du pancréas : une biotech réussit à doubler la durée de survie - Les Echos","https:\u002F\u002Fwww.lesechos.fr\u002Findustrie-services\u002Fpharmacie-sante\u002Fcancer-du-pancreas-une-biotech-reussit-a-doubler-la-duree-de-survie-2226158","Cancer du pancréas : une biotech réussit à doubler la durée de survie\n\nPar Myriam Chauvot\nPublié le 13 avr. 2026 à 18:18\n\nC'est une avancée majeure pour les patients atteints de cancer du pancréas. 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Il se lie et bloque l’activité de la protéine issue du gène KRAS muté, interrompant les voies de signalisation de croissance cellulaire et ralentissant la progression tumorale; ces actions se traduisent par une réduction mesurable de la taille tumorale chez une part notable des patients et par un contrôle de la maladie plus durable observé dans l’essai de phase 3 qui a inclus 460 patients.",{"question":87,"answer":88},"Quels patients peuvent bénéficier du daraxonrasib ?","Le daraxonrasib a été évalué principalement chez des patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique en rechute après une chimiothérapie standard, et les bénéfices majeurs observés concernent cette population de deuxième ligne. Les résultats montrent une prolongation de la survie médiane à environ 1 an chez ces patients sélectionnés par les essais, mais la population d’essai peut différer des patients vus en pratique courante, et la sélection des patients, le profil mutatoire tumorale et l’état de performance individuel restent des facteurs déterminants pour l’efficacité et la tolérance.",{"question":90,"answer":91},"Le daraxonrasib est‑il disponible en pratique clinique aujourd’hui ?","Le daraxonrasib n’a pas d’autorisation de mise sur le marché au moment des données publiées et son utilisation est donc limitée aux essais cliniques et aux programmes d’accès compassionnel ou aux décisions des agences réglementaires. Les autorités doivent encore examiner les dossiers réglementaires fondés sur les données de phase 3 et d’autres études, et l’accès généralisé dépendra des décisions d’autorisation, des recommandations des organismes de santé et des modalités de remboursement dans chaque pays.",[93,101,108,114,119,126,133,139,145,150,156,161,166,170,175],{"id":94,"name":95,"type":96,"confidence":97,"wikipediaUrl":98,"slug":99,"mentionCount":100},"69ecbd92e1ca17caac37a0c7","RAS","concept",0.96,"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FRas","69ecbd92e1ca17caac37a0c7-ras",2,{"id":102,"name":103,"type":96,"confidence":104,"wikipediaUrl":105,"slug":106,"mentionCount":107},"69ecbe66e1ca17caac37a134","survie médiane (daraxonrasib)",0.94,"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FDaraxonrasib","69ecbe66e1ca17caac37a134-survie-mediane-daraxonrasib",1,{"id":109,"name":110,"type":96,"confidence":111,"wikipediaUrl":112,"slug":113,"mentionCount":107},"69ecbe66e1ca17caac37a135","autorisation de mise sur le marché",0.9,"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FAutorisation_de_mise_sur_le_march%C3%A9","69ecbe66e1ca17caac37a135-autorisation-de-mise-sur-le-marche",{"id":115,"name":116,"type":96,"confidence":111,"wikipediaUrl":117,"slug":118,"mentionCount":107},"69ecbe66e1ca17caac37a133","survie médiane (deuxième ligne standard)",null,"69ecbe66e1ca17caac37a133-survie-mediane-deuxieme-ligne-standard",{"id":120,"name":121,"type":122,"confidence":123,"wikipediaUrl":117,"slug":124,"mentionCount":125},"69ecbd75e1ca17caac37a0a4","daraxonrasib","drug",0.99,"69ecbd75e1ca17caac37a0a4-daraxonrasib",5,{"id":127,"name":128,"type":129,"confidence":130,"wikipediaUrl":131,"slug":132,"mentionCount":100},"69ecbd76e1ca17caac37a0ab","France","location",0.98,"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FFrance","69ecbd76e1ca17caac37a0ab-france",{"id":134,"name":135,"type":136,"confidence":123,"wikipediaUrl":117,"slug":137,"mentionCount":138},"69ecbd75e1ca17caac37a0a6","cancer du pancréas","medical_condition","69ecbd75e1ca17caac37a0a6-cancer-du-pancreas",3,{"id":140,"name":141,"type":142,"confidence":143,"wikipediaUrl":117,"slug":144,"mentionCount":107},"69ecbe64e1ca17caac37a132","essai de phase 3 (daraxonrasib)","medical_study",0.97,"69ecbe64e1ca17caac37a132-essai-de-phase-3-daraxonrasib",{"id":146,"name":147,"type":148,"confidence":130,"wikipediaUrl":117,"slug":149,"mentionCount":14},"69ecbd74e1ca17caac37a0a3","Revolution Medicines","organization","69ecbd74e1ca17caac37a0a3-revolution-medicines",{"id":151,"name":152,"type":148,"confidence":153,"wikipediaUrl":154,"slug":155,"mentionCount":100},"69ecbd76e1ca17caac37a0aa","Institut national du cancer",0.95,"https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FInstitut_national_du_cancer_(France)","69ecbd76e1ca17caac37a0aa-institut-national-du-cancer",{"id":157,"name":158,"type":148,"confidence":97,"wikipediaUrl":159,"slug":160,"mentionCount":100},"69ecbd93e1ca17caac37a0cd","Memorial Sloan Kettering Cancer Center","https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FMemorial_Sloan-Kettering_Cancer_Center","69ecbd93e1ca17caac37a0cd-memorial-sloan-kettering-cancer-center",{"id":162,"name":163,"type":148,"confidence":104,"wikipediaUrl":164,"slug":165,"mentionCount":100},"69ecbd93e1ca17caac37a0d1","Merck & Co.","https:\u002F\u002Ffr.wikipedia.org\u002Fwiki\u002FMerck_%26_Co.","69ecbd93e1ca17caac37a0d1-merck-co",{"id":167,"name":168,"type":148,"confidence":153,"wikipediaUrl":117,"slug":169,"mentionCount":100},"69ecbd77e1ca17caac37a0b0","Les Echos","69ecbd77e1ca17caac37a0b0-les-echos",{"id":171,"name":172,"type":173,"confidence":111,"wikipediaUrl":117,"slug":174,"mentionCount":138},"69ecbd93e1ca17caac37a0ce","Jonathan Gardner","person","69ecbd93e1ca17caac37a0ce-jonathan-gardner",{"id":176,"name":177,"type":173,"confidence":153,"wikipediaUrl":117,"slug":178,"mentionCount":100},"69ecbd93e1ca17caac37a0cc","Eileen O’Reilly","69ecbd93e1ca17caac37a0cc-eileen-o-reilly",[180,187],{"id":181,"title":182,"slug":183,"excerpt":184,"category":11,"featuredImage":185,"publishedAt":186},"6a05264cfb6474868a2e8331","Paris Med’ : accompagnement des professionnels de santé à Paris, de l’idée d’installation au développement du cabinet","paris-med-accompagnement-des-professionnels-de-sante-a-paris-de-l-idee-d-installation-au-developpement-du-cabinet","1. 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